Mekaniska egenskaper och struktur hospolyuretanelastomer
Mekaniska egenskaper
Strukturen och längden av de mjuka och hårda segmenten i polyuretanelastomeren, och kraften mellan de mjuka och hårda segmenten, påverkar alla direkt elastomerens mekaniska egenskaper. Dessutom, om mikrofasseparation kan inträffa, graden av mikrofasseparation och enhetligheten i fördelningen av hårda segment i mjuka segment är också viktiga faktorer som påverkar de mekaniska egenskaperna hospolyuretanelastomerer.Effekten av mjukt segment på de mekaniska egenskaperna hospolyuretanelastomer
Inverkan av polyoltyp
De flexibla segmenten avpolyuretanelastomerer består huvudsakligen av oligomerpolyoler, som kan delas in i polyesterpolyoler, polyeterpolyoler och polyolefinpolyoler. Deras huvudsakliga kedjestruktur påverkar elastomerens draghållfasthet. , Rivhållfasthet och andra egenskaper har större inverkan. Ofta använda polyoler inkluderar huvudsakligen polyestertyp och polyetertyp. Polyesterpolyolmolekylen innehåller mer polära estergrupper, som har större kohesiv energi och kan bilda starkare intramolekylära vätebindningar. Därför har elastomeren polymeriserad av polyesterpolyol högre sträckstyrka, rivhållfasthet och god nötningsbeständighet och oljebeständighet; ipolyuretanelastomerer gjorda av polyeterpolyoler, den kohesiva energin för eterbindningar är låg, och de intilliggande metylengrupperna är eterbundna. Syreatomerna separeras och väteatomerna på de separerade metylengrupperna separeras också längre, vilket försvagar den inbördes avstötande kraften mellan väteatomerna i metylengrupperna. Därför har polyuretanelastomeren polymeriserad av polyeterpolyol lägre glastemperatur, högre väderbeständighet, hydrolytisk stabilitet och mögelbeständighet, men har dåliga mekaniska egenskaper.
Inverkan av polyol molekylvikt Generellt sett, de mekaniska egenskaperna hos polyeterpolyuretanelastomerer minskar med ökningen av polyolens molekylvikt. Detta beror på att när molekylvikten för polyeterpolyolen ökar, ökar antalet eterbindningar, vilket förbättrar flexibiliteten hospolyuretanelastomersegment. Därför minskar de mekaniska egenskaperna såsom draghållfastheten hos elasten. Det motsatta är sant för polyesterpolyuretanelastomerer. Detta beror på att när molekylvikten för polyesterpolyolen ökar, ökar antalet metylengrupper och antalet estergrupper, kraften mellan molekylerna och tvärbindningen av vätebindningar ökar, och kristalliniteten hos segmentet Förstärk, hårdhet, draghållfasthet, rivhållfasthet och dragspänning hos produkten har förbättrats.Inverkan av hårt segment på mekaniska egenskaper hosPolyuretanElastomer
Ipolyuretanelastomerer, endast när den kohesiva energin hos de stela segmenten är tillräckligt stor, kan de associera med varandra för att bilda en hård segmentfas. De faktorer som påverkar den kohesiva energin hos stela segment är typen och mängden diisocyanat och typen av kedjeförlängare.
Effekt av isocyanat
Typen av isocyanat har en större inverkan på de mekaniska egenskaperna hospolyuretanelastomerer. När man använder isocyanater med symmetrisk struktur för att framställa elastomerer, innehåller elastomersegmenten symmetriska strukturer, attraktionen mellan molekylära segment ökar och kristalliniteten förstärks. Olika mekaniska egenskaper har förbättrats. Polyuretanelastomerer framställda av aromatiska isocyanater har en styv bensenringstruktur, vilket ökar den kohesiva energin hos de hårda segmenten, och det är lätt att bilda hårdfasmikrodomäner mellan de mjuka segmenten, vilket gör att elastomeren genomgår mikrofasseparation och förbättrar den mekaniska egenskaper. Därför är dess draghållfasthet, dragspänning och rivhållfasthet alla högre än alifatiska isocyanatelastomerer. När mängden isocyanat ökar ökar halten av hårda segment i polyuretan, den kohesiva energin ökar, kristalliniteten ökar, flexibiliteten minskar, töjningen minskar och draghållfastheten, rivhållfastheten och dragspänningen ökar.
Inverkan av kedjeförlängareFör samma prepolymer gjord av samma polyol och samma diisocyanat är de mekaniska egenskaperna hos de erhållna elasterna olika när olika kedjeförlängare används för att förlänga kedjan. Eftersom polariteten hos ureagruppen som bildas genom reaktionen mellan diaminkedjeförlängaren och diisocyanatet är starkare än den hos uretanbindningen som erhålls genom diolkedjeförlängningen, är motsvarande stela segment också lätta att samla ihop för att bilda hårda segment, alltså väte Det finns fler bindningar, så styrkan avpolyuretanelastomeren som erhålls genom diaminkedjeförlängningen är större än styrkan hos elasten som erhålls genom glykolkedjeförlängningen.
