Som vi alla vet är A33 en produkt som vanligtvis används i polyuretankatalytiska reaktioner. Enligt definitionen är det en trietylendiaminlösning med en massandel på 33 %, och det lösta ämnet är trietylendiamin. Eftersom trietylendiamin är fast vid rumstemperatur, för att underlätta för operativ användning, är det vanligtvis löst i dioler, och de dioler som används som lösningsmedel inkluderar vanligtvis DPG, DEG, EG, PG, BDO, DMEA, etc.
Trietylendiamin, även känd som 1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan, trietylendiamin, trietylendiamin, har en lätt ammoniaklukt och mycket liten toxicitet. Den dödliga förgiftningsdosen för möss LD50 är 2g/kg. Dess molekylära struktur har en unik burstruktur, där två kväveatomer är direkt förbundna med tre etengrupper för att bilda en bimolekylär struktur, som är mycket tät och symmetrisk. Eftersom kväveatomen inte bara har några andra substituenter för att öka det steriska hindret, utan också har ett par mycket tillgängliga tomma elektroner, kommer trietylendiamin att frigöras i det katalytiska skumningssystemet efter att karbamatbindningen har bildats och delta i nästa katalytiska reaktionsprocessen. Därför, även om trietylendiamin inte är en stark bas, visar den extremt hög katalytisk aktivitet för reaktionen av isocyanatgrupper och aktiva väteföreningar. Enligt uppskattningar, i det blandade vatten/polyolsystemet svarar reaktionen till gelning för 80 %. 20 % av skumningsreaktionen.
Flera syntesmetoder av trietylendiamin
1. Syntesen av trietylendiamin genom högtemperaturdeaminering av polyaminföreningar såsom etylendiamin under inverkan av katalysatormodifierad zeolit är en vida undersökt och tillämpad process för närvarande.
2. Piperazin och piperazinetylderivat, såsom N-hydroxietylpiperazin, N-aminoetylpiperazin, etc. för att syntetisera trietylendiamin.
3. Dehydrering av hydroxietylaminföreningar för att syntetisera trietylendiamin. Denna process använder etanolamin eller dietanolamin, trietanolamin, etc. som råmaterial, reagerar med ammoniakvatten, etc. under katalys av en katalysator, och erhåller produkten genom kondensation och dehydrering
Tja, ovanstående är lite kunskap om A33.
